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又一總部在成都高新區(qū)投運(yùn) 成都天府國際生物城“AI+醫(yī)療”領(lǐng)域再添生力軍

發(fā)布時間:2025-05-29 08:05:36    瀏覽:

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又一總部在成都高新區(qū)投運(yùn) 成都天府國際生物城“AI+醫(yī)療”領(lǐng)域再添生力軍

  5月28日,記者從成都高新區(qū)獲悉,睿健毅聯(lián)醫(yī)藥科技(成都)有限公司(以下簡稱:睿健醫(yī)藥)總部在成都天府國際生物城正式投運(yùn)。作為全球較早將“AI+化學(xué)誘導(dǎo)”應(yīng)用于細(xì)胞特定功能改造的生物城科技公司,睿健醫(yī)藥在細(xì)胞治療領(lǐng)域的創(chuàng)新實(shí)力令人矚目。

  此次企業(yè)總部的落戶,不僅標(biāo)志著睿健醫(yī)藥在技術(shù)創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)升級賽道上開啟新征程,更將為生物城深耕細(xì)胞和基因治療細(xì)分領(lǐng)域注入強(qiáng)勁動力,推動生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

  據(jù)悉,睿健醫(yī)藥是一家基于“AI+化學(xué)誘導(dǎo)”獨(dú)特平臺,針對帕金森病為代表的神經(jīng)退行性疾病、失明等疾病開發(fā)通用型細(xì)胞治療產(chǎn)品管線的創(chuàng)新性企業(yè)。睿健醫(yī)藥首款基于“化學(xué)誘導(dǎo)”平臺研發(fā)的針對帕金森病的產(chǎn)品NouvNeu001已于2023年8月獲得NMPA批準(zhǔn)正式進(jìn)入臨床階段,成為全球首個進(jìn)入臨床階段的化學(xué)誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)衍生治療產(chǎn)品,2024年還獲得美國FDA批準(zhǔn)開展海外臨床,實(shí)現(xiàn)了全球首個iPSC衍生帕金森管線中美兩地IND“雙報(bào)雙批”。

  此次投運(yùn)的睿健醫(yī)藥總部及細(xì)胞治療藥物研發(fā)生產(chǎn)基地項(xiàng)目,是睿健醫(yī)藥集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的總部基地。

  睿健醫(yī)藥首席執(zhí)行官魏君博士表示,“睿健醫(yī)藥開發(fā)的通用型細(xì)胞藥物在臨床進(jìn)展和臨床規(guī)模領(lǐng)域已處于國際領(lǐng)先水平。此次睿健醫(yī)藥選擇將總部基地遷至生物城,主要源于公司對生物城營商環(huán)境的高度認(rèn)可。近年來,成都生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)保持強(qiáng)勁發(fā)展態(tài)勢,形成‘政產(chǎn)學(xué)研醫(yī)資’深度融合的創(chuàng)新格局。通過構(gòu)建覆蓋藥物研發(fā)、中試生產(chǎn)、臨床試驗(yàn)、上市應(yīng)用的專項(xiàng)政策體系,已形成完善的產(chǎn)業(yè)生態(tài)?!?/p>

  記者了解到,除了此次投運(yùn)的睿健醫(yī)藥外,在成都天府國際生物城,已有企業(yè)持續(xù)關(guān)注并不斷探索AI在創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)及優(yōu)化上的應(yīng)用。如園區(qū)內(nèi)企業(yè)佩德生物技術(shù)研發(fā)路線的靈感來源于國家發(fā)明技術(shù)二等獎的BT+IT結(jié)合多肽開發(fā)技術(shù),自研與合作開發(fā)十余個藥物管線,其中已有一條管線獲得IND批件并進(jìn)入臨床階段,初步驗(yàn)證了采用AI技術(shù)發(fā)現(xiàn)全新靶點(diǎn)并從天然多肽分子庫中篩選藥物開發(fā)的可行性。佩德生物董事長容明強(qiáng)教授表示,后續(xù)佩德生物計(jì)劃依托天然多肽分子庫賦能更多AIPG電子官網(wǎng)制藥企業(yè),以促進(jìn)多肽藥物行業(yè)的快速發(fā)展,預(yù)計(jì)可助力AI藥企進(jìn)一步將藥物前期開發(fā)時間從近一年縮短至數(shù)月。

  “睿健醫(yī)藥的‘AI+化學(xué)誘導(dǎo)’平臺將PG電子官網(wǎng)加速細(xì)胞治療領(lǐng)域的技術(shù)突破,與生物城重點(diǎn)發(fā)展的細(xì)胞與基因治療賽道高度契合。”成都天府國際生物城相關(guān)負(fù)責(zé)人表示。

  目前,生物城已聚集至善唯新、成都優(yōu)賽諾等多家相關(guān)領(lǐng)域企業(yè)。其中,至善唯新開發(fā)的中國首個法布雷病基因新藥ZS805注射液在四川大學(xué)華西醫(yī)院完成臨床I/II期首例患者給藥;成都優(yōu)賽諾自主研發(fā)的靶向CD19嵌合抗原受體(CAR)異體通用型T細(xì)胞注射液(UC101)獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局新藥臨床試驗(yàn)申請批準(zhǔn)。

  細(xì)胞和基因治療作為生物城重點(diǎn)發(fā)展的產(chǎn)業(yè)賽道,將聚焦0-1技術(shù)突破,聯(lián)合川大華西積極爭取國家級創(chuàng)新中心落地;聚焦1-10成果轉(zhuǎn)化,聯(lián)合頭部企業(yè)建設(shè)細(xì)胞產(chǎn)品規(guī)?;苽淦脚_、細(xì)胞產(chǎn)品的第三方質(zhì)量檢測平臺等關(guān)鍵平臺;聚焦10-100企業(yè)引培,積極引聚龍頭企業(yè)、細(xì)胞培養(yǎng)基企業(yè)、外包服務(wù)商企業(yè)等產(chǎn)業(yè)上下游,帶動行業(yè)聚集;聚焦100-N產(chǎn)業(yè)集聚,在生物城規(guī)劃建設(shè)細(xì)胞和基因治療專業(yè)園區(qū)。

  自2016年3月成都高新區(qū)、雙流區(qū)合作共建成都天府國際生物城以來,成都天府國際生物城實(shí)現(xiàn)了從一張藍(lán)圖到未來之城的華麗蝶變。引聚高能級項(xiàng)目超300個、總投資超1400億元,聚集院士及高層次人才團(tuán)隊(duì)82個,引進(jìn)國家、省、市級人才共144名,產(chǎn)業(yè)人才超18000人,在研藥械品種190個。

  下一步,成都天府國際生物城將繼續(xù)立足細(xì)胞與基因治療等優(yōu)勢賽道,積極打造專業(yè)載體、建強(qiáng)專業(yè)園區(qū),全力營造優(yōu)良的產(chǎn)業(yè)生態(tài),全面提升園區(qū)整體實(shí)力和綜合競爭力,助推戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)培育壯大、未來產(chǎn)業(yè)前瞻布局。

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